Образец и пример заполнения журнала учета температурного режима и.

Пакет: Все журналы аптечной деятельности · Журнал учета лабораторно.

Согласно Приказу . Журнал регистрации температуры и влажности в помещениях хранения. Журнал учета лабораторно-фасовочных работ для аптек ГЛФ . Журнал учёта режима температуры и влажности помещения. Выкройка Платья Поло.

При проведении инвентаризации было обнаружено несоответствие бухгалтерского учета и факта наличия товаров на складе. Установленное несоответствие было объяснено выдачей товаров для проведения лабораторных исследований, в последующем несписанное бухгалтерией в связи с отсутствием необходимых документов. Обязана ли фирма предоставить акт лабораторных исследований, и на какие нормативные акты следует ссылаться в этом вопросе? Вопрос не совсем понятен.

Если продукция была отправлена на оценку безопасности и качества, то обычно все документы, необходимые для бухгалтерии, выдаются бухгалтерией РГП на ПХВ «Национальный центр экспертизы ЛС, ИМН и МТ». Проведение лабораторных исследований при отборе проб продукции с рынка осуществляется также за счет заявителя. Данные процедуры регламентируются приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 2.

Не могли бы вы дать разъяснения по поводу пункта 3. Согласно этому пункту рецепты, в том числе на дифенгидрамин, прометазин должны храниться 3 года. Дифенгидрамин - это аналог димедрола, а прометазин - это аналог пипольфена. Вопрос: 1. Какой димедрол имеется в виду - в таблетках, в ампулах или и тот, и другой? Значит ли это, что провизор должен требовать рецепт на каждую конвалюту и ампулу и хранить его 3 года? Объясните, почему в этот список попал прометазин?

Заранее спасибо за ответ. Омарова Жанат, провизор. Занзара Исправить Патч. Уважаемая Жанат! Согласно приказу Министра здравоохранения и социального развития РК от 1.

В связи с тем, что данный препарат может применяться как один из основных компонентов литических смесей, применяемых при потенцированном наркозе, он вошел в данный список препаратов. И безусловно, согласно законодательству Республики Казахстан, все лекарственные средства, должны в аптечных организациях отпускаться строго по рецепту. В качестве напоминания и подтверждения приводим выдержку из приказа .

В торговом зале аптеки, в зоне обслуживания населения аптечного пункта на витрину выставляются лекарственные средства, реализуемые без рецепта врача. Не подлежат розничной реализации лекарственные средства по рецептам ветеринарных врачей. Розничная реализация населению лекарственных средств в рамках ГОМБП, осуществляется по рецепту, выписываемому на рецептурных бланках для бесплатного отпуска, которые действительны в пределах административно- территориальной единицы республики (район, город, область) в течение 1. Розничная реализация населению лекарственных средств, содержащих наркотические средства и психотропные вещества, подлежащие контролю, осуществляется в соответствии с законодательством Республики Казахстан о наркотических средствах, психотропных веществах, их аналогах и прекурсорах, подлежащих контролю в Республике Казахстан. При выписывании лекарственного средства в дозе, превышающей высшую разовую, врач в рецепте обозначает дозу лекарственного средства прописью и восклицательным знаком. При несоблюдении врачом данного требования, фармацевтический работник отпускает прописанное лекарственное средство в половине установленной высшей разовой дозы. В случае отсутствия лекарственного средства, выписанного врачом, специалист объекта розничной реализации предлагает пациенту без согласования с врачом синонимы лекарственного средства под международным непатентованным названием, имеющиеся в ассортименте, начиная с лекарственного средства по наименьшей цене, или осуществляет по согласованию с лечащим врачом его замену фармакологическим аналогом.

При этом на обороте рецепта следует указать торговое наименование отпущенного лекарственного средства, поставить подпись и дату отпуска. Рецепт, не отвечающий требованиям его оформления и (или) содержащий несовместимые компоненты для индивидуального изготовления лекарственного препарата, считается недействительным и оставляется в аптеке, аптечном пункте. При этом специалист объекта розничной реализации отпускает больному выписанное лекарственное средство, за исключением лекарственного препарата индивидуального изготовления, содержащего несовместимые компоненты. Недействительные рецепты погашаются штампом «Рецепт недействителен», регистрируются в Журнале учета неправильно выписанных рецептов по форме согласно приложению к настоящим Правилам, пронумерованном, прошнурованном и скрепленном подписью руководителя и печатью (при наличии) аптеки, аптечного пункта. Информация о неправильно выписанных рецептах передается для сведения руководителю соответствующей медицинской организации и (или) в соответствующие местные органы государственного управления здравоохранением. В аптеке, аптечных пунктах сроки хранения рецептов: - на лекарственные средства бесплатного отпуска составляют 3 года; - на лекарственные средства, содержащие: - производные 8- оксихинолина, гормональные стероиды, анаболические стероиды – 3 месяца; - ядовитые вещества, клонидин, кодеин, тропикамид, трамадол, циклопентолат, прегабалин, зопиклон, дифенгидрамин, прометазин - 3 года. По истечении срока хранения рецепты подлежат уничтожению.

Для уничтожения рецептов создается комиссия в составе руководителя и материально- ответственных лиц аптеки, аптечного пункта. Комиссия составляет акт об уничтожении, в котором прописью указываются период и количество уничтоженных рецептов. Объекты розничной реализации оснащаются аптечкой для оказания первой медицинской помощи, состав которой утвержден приказом Министра здравоохранения и социального развития Республики Казахстан от 2. Реализация лекарственных средств, изделий медицинского назначения в отдаленных от районного центра населенных пунктах, где отсутствуют аптеки, осуществляется в соответствии со статьей 6. Кодекса. 1. 0: 3.

В случае если аптека к этим срокам не успеет, что ей грозит? И ОТК - это отдельная единица или по совместительству? Аптечные организации должны внедрить надлежащую аптечную практику в своей организации к 0.

Кодекса «О здоровье народа и системе здравоохранения». Если аптечная организация не успела внедрить стандарты GPP к 0.

Журналы в аптеке— Пошаговая инструкция об открытии своей аптеки (аптечной сети)— Занимайтесь только бизнесом, подготовкой документов займется «Мед. Инфо. 24»— Получайте свежие статьи от «Мед. Инфо. 24», внедряйте новые идеи, развивайтесь!