Инструкции по применению Н- АL лечебный перорально- сублингвальный. УТВЕРДЖЕНОУказом Министерстваздравоохранения Украиныот 2.

Н-ал лечебный весенняя смесь ранняя, капли д/приема внутрь 1 PNU/мл, 10 PNU/мл, 100 PNU/мл, 1000 PNU/мл или 10000 PNU/мл. Показания . Описание препарата Н-АЛ лечебный «Весенняя смесь ранняя» : состав и инструкция по применению, противопоказания в Энциклопедии лекарств РЛС. Инструкция к лекарству Н-АЛ лечебный "Весенняя смесь ранняя". Сева Фарма в аптеках Москвы смесь весенняя ранняя, смесь трав 1 и другие . Есть ли в наличии Сталораль ранняя весенняя смесь начальный курс? Есть ли информация по поставкам Севафарма смесь ранняя-весенняя?

Аллерген пыльцы имеет относительную молекулярную массу большую, чем 5. Дальтон. Растворителем является фосфатный раствор хлорида натрия, растворитель для аллергенов из пыльцы это натрия хлорид и натрия бикарбонат, разведенный в соотношении 1: 1 с глицерином.

В качестве антимикробного консерванта содержится фенол (до 4 мг / мл). Концентрация или биологическая активность действующих веществ измеряется в единицах стандартного качества (JSK) или в единицах белкового азота (PNU). Биологическая активность в 1. JSK соответствует такой активности стандартизированных аллергенов, которая при проведении прик- тестирования вызывает (в случайно выбранных группах, состоящих из 2. PNU = 0,0. 00. 01 1 мг белкового азота в 1 мл аллергена. Качественный и количественный состав: 1 мл препарата  (1.

Инструкция по применению аллергенов Сталораль. Информация о новом. Севафарма (Чехия) «Весенняя смесь ранняя».

Действующие вещества: Аллергены пыльцы - 0,1 – 1. PNU/мл или 0,1 – 1. JSK/мл; Аллергены бытовые - 0,1 – 1. Лодочный Мотор Сузуки 2.5 Инструкция далее. PNU/мл; Аллергены бактерий - 0,1 – 1. PNU/мл; Аллергены грибков - 0,1 – 1. PNU/мл; Аллергены клещей - 0,1 – 1. PNU/мл; Аллергены насекомых - 0,0.

Показания и противопоказания, инструкция по применению, возможные.

PNU/мл; Вспомогательные вещества: Аллергены пыльцевые: 2,5. Другие аллергены: 2,5.

Candida albicans, Candida krusei, Candida tropicalis, смесь противокандидная) и аллергены бактерий. Виды пероральных аллергенов для аллергенной иммунотерапии (АИТ) содержащие нижеприведенные пыльцевые аллергены. Аллергены. Показания к применению. Аллергенная иммунотерапия (AИT) рекомендуется как благоприятный метод иммунотерапии у детей и взрослых, у которых была подтверждена аллергическая реакция вызваная антителами Ig.

Е. Аллергенная иммунотерапия осуществляется при подтверждении чувствительности к аллергенам, которые не могут быть устранены из окружающей среды, присутствуют в ней в значительных количествах и вызывают трудности, что оправдывает лечение. Выбираются аллергены, у которых неприятности согласуются с положительными выводами диагностических тестов на аллергены. Если вы страдаете от резкой чувствительности к нескольким аллергенам, иммунотерапия аллергенами должна проводиться отдельно или попеременно (т. Из флакона с аллергеном накапайте соответствующее количество капель на ложку. К аллергену можно добавить смесь из ароматизированной водной смеси.

Классическая АИТПроцедура рекомендуется по ориентировочной схеме, которая должна быть адаптирована к пациенту. Низкие концентрации аллергенов вводятся обычно три раза в неделю (например, понедельник - среда - пятница). Высокие концентрации с интервалами между отдельными дозами продолжают и принимают дважды или раз в неделю (см. Таблица 1.). Таблица 1. Ориентировочная схема аллергенной иммунотерапии препаратом НA- L ЛЕЧЕБНЫЙ ПЕРОРАЛЬНО- СУБЛИНГВАЛЬНЫЙКонцентрация. Количество капель в день.

PNU (JSK)0,0. 5 PNUДень. Количество капель. PNU (JSK)0,5 PNUДень. Количество капель. PNU (JSK)5 PNUДень. Количество капель. PNU (JSK)5. 0 PNUДень.

Количество капель. PNU (JSK)5. 00 PNU День. Количество капель. PNU (JSK)5 0. 00 PNUДень. Количество капель. Применять 1 раз в неделю, до полного потребления всего содержимого флакона, если не продолжаете прием более высоких концентраций.** В случае применения препарата концентрации 1.

PNU (JSK). Количество капель повышается до максимального - 1. Максимально перносима доза повторяется 1 раз в неделю до полного потребления всего содержимого флакона. Альтернативная схема для АИТАИТ начинают с наименьшей концентрации (0,1 PNU (JSK), для аллергенов насекомых - 0,0. PNU), затем в порядке возрастания переходят к следующим концентрациям (1, 1. PNU (JSK) или 0,5 , 5, 5. PNU). Для каждой концентрации аллергена лечение начинается приемом 1 капли в день, каждый день доза увеличивается на 1 каплю, до 1. После достижения дозы 1.

После достижения максимальной концентрации, т. Эта доза принимается и в качестве поддерживающей дозы. Таблица 2. Альтернативная ориентировочная схема аллергенной иммунотерапии препаратом НA- L ЛЕЧЕБНЫЙ ПЕРОРАЛЬНО- СУБЛИНГВАЛЬНЫЙКонцентрация. День. Доза. 0,1 PNU (JSK)0,0.

PNU1. 1 капля. 22 капли. При остром начале заболевания или ухудшении симптомов аллергического заболевания, пациент сам может продолжить интервал, соответственно, снизить дозу, а затем обратиться к врачу. При остановке лечения, которое продолжалось более трех недель, необходимо уменьшить достигнутую предварительно дозу. Пациенты с астмой контролируют свое состояние во время лечения путем измерения пиковой скорости выдоха (Peal flow metrie). В случае колебания или их уменьшении, начинают регулировать дозы. При приеме пыльцевых аллергенных препаратов, решает врач - аллерголог вопрос о приеме препаратов в течение года или о приостановлении иммунотерапии в сезон цветения. Побочное действие.

В случае профессионального назначения и применения иммунотерапии, риск возникновения побочных реакций является относительно низким. Побочные реакции можно разделить на аллергические и неаллергические. Например, провокации симптомов при неадекватной дозе для пациента - водянистая простуда, чихание, водянистые глаза и жжение в глазах, кашель, одышка и ухудшение поражения кожи. Из неаллергических симптомов - общая неаллергических усталость, сонливость, тошнота и повышение температуры тела. Лечение не должно быть прекращено, нужно сделать коррекцию доз. Противопоказания.

После проведения вакцинации для продолжения АИТ руководствуются следующими терминами: - 1 неделя после туберкулинодиагностики; - 2 недели после прививки инактивированными вакцинами; - 4 недели после прививки живыми вакцинами; - 8- 1. БЦЖ- вакциной. Применение при беременности и кормлении грудью. Лечение во время беременности не проводится. В случае беременности в течение проведения АСИТ дальнейшее применение аллергенов должно быть определено врачом- аллергологом, учитывая возможный риск для матери и ребенка в случае развития системной аллергической реакции и анафилактического шока.

В период лактации АИТ возможна только с разрешения врача- аллерголога. Условия хранения: Хранить при температуре от 2 до 8 . Грушевского, 7, тел.